Farmakope VI Suplemen 1 Tahun 2022
Suplemen I Farmakope Indonesia Edisi VI disusun untuk melengkapi persyaratan mutu bahan baku obat dan sediaan obat yang beredar di Indonesia, yang telah menyesuaikan dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi…
Farmakope Herbal Indonesia Edisi II Tahun 2017
Farmakope Herbal Indonesia Edisi II merupakan buku standar di bidang Farmasi terutama untuk bahan baku obat tradisional berisi ketentuan umum, monografi simplisia dan ekstrak yang memuat persyaratan mutu yang terdiri…
Federal Medication Development Regulation
Pengembangan obat baru di Amerika Serikat membutuhkan proses panjang yang diatur oleh FDA. Proses pengembangan obat melibatkan koordinasi antara pemberi sponsor obat, peneliti, dan pemangku kebijakan. Semua obat harus melalui…
Federal Medication Development Regulation
Pengembangan obat baru di Amerika Serikat membutuhkan proses panjang yang diatur oleh FDA. Proses pengembangan obat melibatkan koordinasi antara pemberi sponsor obat, peneliti, dan pemangku kebijakan. Obat harus melalui tahapan…
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations
The WHO Technical Report Series bertujuan untuk memberikan informasi seputar berbagai kelompok internasional yang ahli di bidang terkait dan telah membantu WHO menyediakan saran-saran ilmiah dan teknis terkini dalam bidang…
Publikasi WHO: Menghasilkan bukti untuk perangkat medis berbasis kecerdasan buatan: kerangka untuk pelatihan, validasi, dan evaluasi
Pengembangan kecerdasan buatan dan perangkat lunak berbasis machine learning sebagai alat kesehatan sangat berkembang pesat. Namun, saat ini masih kurang benchmarking framework yang disetujui tingkat global untuk menilai bukti yang dihasilkan dari alat ini.…
